罗氏退还优时比阿尔兹海默病候选药物

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罗氏退还优时比阿尔兹海默病候选药物

医药魔方

3周前

优时比还宣布终止了与罗氏旗下基因泰克就该药物的合作协议，前者已重新获得bepranemab的全球权益。

10月22日，优时比宣布其抗tau蛋白抗体bepranemab治疗前驱期至轻度阿尔兹海默病（AD）的IIa期TOGETHER（AH0003）研究的最新结果将在2024年阿尔茨海默病临床试验大会（CTAD）上公布。同时，优时比还宣布终止了与罗氏旗下基因泰克就该药物的合作协议，前者已重新获得bepranemab的全球权益。

2020年7月，罗氏旗下基因泰克与优时比达成合作，以1.2亿美元的首付款和近20亿美元的开发、注册、商业化里程碑付款以及特许权使用费，获得了bepranemab开发和商业化的全球独家许可。

Bepranemab是一种重组的、人源化的IgG4单克隆抗体，特异性靶向人类tau蛋白，该药针对的是tau蛋白的中心区域（氨基酸235–250），靠近微管结合区域（MTBR），与针对tau蛋白其他区域（如N端）的抗体相比，针对中间区域的抗体会更有效地干扰致病性聚集的tau蛋白的细胞间传播。

优时比将在此次CTAD大会上公布TOGETHER研究的主要结果和关键的次要结果，包括临床、安全性和成像终点。TOGETHER是一项全球多中心、双盲、安慰剂对照IIa期研究，旨在评估在为期80周的治疗期内，每4周静脉注射1次bepranemab（两个剂量水平）与安慰剂相比，治疗前驱期（占研究人群的40%）或轻度（占研究人群的60%）AD患者的疗效、安全性和耐受性。之后将进行为期48周的开放性扩展期研究，以及为期16周的安全性随访。

优时比首席科学官Alistair Henry表示：“我们很高兴bepranemab的创新性研究得到 CTAD 委员会的认可，并期待与科学界分享TOGETHER研究的鼓舞人心的结果。”

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优时比还宣布终止了与罗氏旗下基因泰克就该药物的合作协议，前者已重新获得bepranemab的全球权益。

优时比首席科学官Alistair Henry表示：“我们很高兴bepranemab的创新性研究得到 CTAD 委员会的认可，并期待与科学界分享TOGETHER研究的鼓舞人心的结果。”

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