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研究背景
结果与讨论
构效关系分析
JAB-3312的药代动力学性质
JAB-3312的体内抗肿瘤活性
JAB-3312的药代动力学性质与p-ERK抑制作用在肿瘤中的关系分析
JAB-3312的药物相互作用风险评价
总结
10.1021/acs.jmedchem.4c00360
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1.药渡CyberSAR结合药物设计思想,挖掘了文献及专利报道的活性的结构,通过CyberSAR以方便快速获得研发人员兴趣靶向结构,以供开拓思路,就本文靶点SHP2举例如下:
2.在靶点界面选中“化学空间”选项标签下级联“聚类结构视图”选项卡,可以将CyberSAR平台收录的文献和专利具有关于靶点相关实验测试活性的分子以“母核结构聚类”的形式展示。其中“绿色字体高亮的”为文献报道的体外酶、细胞活性测试实验中IC50<1000nM的活性分子结构、具体实验、实验结果及实验来源。
3.在靶点界面选中“化学空间”选项标签下级联“原始结构视图”选项卡,可以将CyberSAR平台收录的文献具有关于靶点相关实验测试活性的分子以“研发阶段时光轴”的形式展示。其中绿色高亮展示了潜力Hit。
4.在靶点界面选中“适应症”选项标签,可以可视化直观分析现收集的各类大数据。
登录方式
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3.在靶点界面选中“化学空间”选项标签下级联“原始结构视图”选项卡,可以将CyberSAR平台收录的文献具有关于靶点相关实验测试活性的分子以“研发阶段时光轴”的形式展示。其中绿色高亮展示了潜力Hit。
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