赛诺菲(Sanofi)公司日前宣布,美国FDA已批准抗CD38抗体Sarclisa(isatuximab)与硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)联合使用,作为一线治疗方案用于不适合进行自体干细胞移植(ASCT)的新确诊多发性骨髓瘤(NDMM)成人患者。新闻稿指出,Sarclisa与标准治疗VRd联合使用,与单独使用VRd相比,显著减少了不适合ASCT的NDMM患者的疾病进展或死亡风险(降低40%)。根据新闻稿,Sarclisa是美国FDA批准作为与标准治疗联合,用于治疗新确诊多发性骨髓瘤且不适合接受ASCT治疗成年患者的首个CD38靶向疗法。
此外,大约四分之三(74.7%)接受Sarclisa组合疗法治疗的患者达到了完全缓解(CR)或更好的应答,而VRd组患者这一数值为64.1%。超过一半(55.5%)接受Sarclisa组合疗法治疗的患者达到了微小残留病(MRD)阴性CR,而VRd组为40.9%。
Sarclisa(isatuximab)是一种单克隆抗体,通过结合多发性骨髓瘤细胞上CD38受体的特定表位,发挥独特的抗肿瘤活性。它通过多种机制发挥作用,包括诱导肿瘤细胞的程序性死亡和免疫调节活性。
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此外,大约四分之三(74.7%)接受Sarclisa组合疗法治疗的患者达到了完全缓解(CR)或更好的应答,而VRd组患者这一数值为64.1%。超过一半(55.5%)接受Sarclisa组合疗法治疗的患者达到了微小残留病(MRD)阴性CR,而VRd组为40.9%。
Sarclisa(isatuximab)是一种单克隆抗体,通过结合多发性骨髓瘤细胞上CD38受体的特定表位,发挥独特的抗肿瘤活性。它通过多种机制发挥作用,包括诱导肿瘤细胞的程序性死亡和免疫调节活性。
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