各有关企业:为贯彻落实海南省药监局发布的《海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区临床急需进口医疗器械中报指南(试行)》在医疗器企业中的准确执行，进一步学习先行区医疗产业发展政策，了解医疗器械进口政策执行现状及发展动向，学习借鉴临床急需产品在医疗机构使用及真实世界研究的成功经验,听取有关领导就如何更加有效贯彻落实相关政策规定的指导和建议,中国医疗器械行业协会产品合规从业人员执业培训与交流专业委员会(后简称“合规专委会”)拟于2024年9月14日(周六)在北京组织会员企业座谈会。现将有关事项通知如下。(一)主办单位：中国医疗器械行业协会产品合规从业人员执业培训与交流专业委员会(二)会议时间及地点：日期：2024年9月14日(周六)地点：北京裕龙酒店(海淀区阜成路40号，近西钓鱼台地铁站)(三)会议日程
注*本次研讨活动最终议程及主讲嘉宾以活动当日确定为准。(四)系列圆桌会报名方式:1.本次活动优先邀请专委会会员参加2.对于初次参加圆桌会活动的非专委会圆桌会员企业，本次活动可享受体验价(人民币 1200 元/人)。9月11日报名截止，小型研讨会名额有限额满即止，请详询会务联系人尽快报名。(不超过 25 人)3.汇款信息开户名称：中国医疗器械行业协会开户银行：中信银行北京知春路支行银行账户：7111710182600053959付款方式(汇款时请注明:公司名称+圆桌会)(五)专委会联系人报名及会务：蔡霓 13671010530;邮箱 ncai@camdihg.com财务及发票：韩露 15801203801;邮箱 hanlu@camdihg.com欢迎医疗器械合规事务高中层管理人员(包括质量管理、产品注册、政府事务、卫生政策与法规、企业事业发展、临床评价与试验等部门负责人)报名入会参加本专委会组织的 2024-2025 年度系列圆桌研讨会。
来源：产品合规从业人员执业培训与交流专业委员会
各有关企业:为贯彻落实海南省药监局发布的《海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区临床急需进口医疗器械中报指南(试行)》在医疗器企业中的准确执行，进一步学习先行区医疗产业发展政策，了解医疗器械进口政策执行现状及发展动向，学习借鉴临床急需产品在医疗机构使用及真实世界研究的成功经验,听取有关领导就如何更加有效贯彻落实相关政策规定的指导和建议,中国医疗器械行业协会产品合规从业人员执业培训与交流专业委员会(后简称“合规专委会”)拟于2024年9月14日(周六)在北京组织会员企业座谈会。现将有关事项通知如下。(一)主办单位：中国医疗器械行业协会产品合规从业人员执业培训与交流专业委员会(二)会议时间及地点：日期：2024年9月14日(周六)地点：北京裕龙酒店(海淀区阜成路40号，近西钓鱼台地铁站)(三)会议日程
注*本次研讨活动最终议程及主讲嘉宾以活动当日确定为准。(四)系列圆桌会报名方式:1.本次活动优先邀请专委会会员参加2.对于初次参加圆桌会活动的非专委会圆桌会员企业，本次活动可享受体验价(人民币 1200 元/人)。9月11日报名截止，小型研讨会名额有限额满即止，请详询会务联系人尽快报名。(不超过 25 人)3.汇款信息开户名称：中国医疗器械行业协会开户银行：中信银行北京知春路支行银行账户：7111710182600053959付款方式(汇款时请注明:公司名称+圆桌会)(五)专委会联系人报名及会务：蔡霓 13671010530;邮箱 ncai@camdihg.com财务及发票：韩露 15801203801;邮箱 hanlu@camdihg.com欢迎医疗器械合规事务高中层管理人员(包括质量管理、产品注册、政府事务、卫生政策与法规、企业事业发展、临床评价与试验等部门负责人)报名入会参加本专委会组织的 2024-2025 年度系列圆桌研讨会。
来源：产品合规从业人员执业培训与交流专业委员会
