百奥泰抗血栓1类新药获批上市

健识局

5天前

公开资料显示,这是百奥泰生物针对心血管疾病领域的核心产品之一,主要用于经皮冠状动脉介入(PCI)围术期抗血栓治疗。

6月28日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,百奥泰生物1类新药枸橼酸倍维巴肽注射液(BAT2094)的上市申请已获得批准。公开资料显示,这是百奥泰生物针对心血管疾病领域的核心产品之一,主要用于经皮冠状动脉介入(PCI)围术期抗血栓治疗。

图源:中国国家药品监督管理局

冠心病目前仍是全球范围内危害人类健康的“头号杀手”,抗血小板聚集可显著降低冠心病患者的血栓事件风险,国内外均将抗血小板凝集药物作为冠心病治疗的I类推荐。抗血小板凝集药物种类众多,其中IIb/IIIa受体拮抗剂具有药效强、效果稳定等特点,在静脉和冠状动脉抗凝中广为应用。

根据百奥泰生物早前公开资料,枸橼酸倍维巴肽是其自主开发的1类新药,是一种人工合成的血小板糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂。通过特异性地结合GPⅡb/Ⅲa受体,该药可以阻止受体与纤维蛋白原、Von Willebrand因子等配体的结合,从而抑制血小板聚集。据介绍,该药不仅对靶点的亲和力强,能抑制血小板聚集,还能通过抑制玻璃基蛋白受体来抑制血管平滑肌生长,从而阻止动脉血管再阻塞。

运营 | 山谷

高血脂年轻化现象背后:高纯度EPA鱼油正成为下一个网红单品

所有药企注意:2024“灵魂谈判”规则公布,利好创新药

新事丨天然牛黄拟恢复进口,同仁堂等将获益

扫码加我:进群交流 知情爆料 转载开白

内容如有问题,请邮件联系:

jianshiju@boyamedia.com

商务合作请垂询:13288688512

公开资料显示,这是百奥泰生物针对心血管疾病领域的核心产品之一,主要用于经皮冠状动脉介入(PCI)围术期抗血栓治疗。

6月28日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,百奥泰生物1类新药枸橼酸倍维巴肽注射液(BAT2094)的上市申请已获得批准。公开资料显示,这是百奥泰生物针对心血管疾病领域的核心产品之一,主要用于经皮冠状动脉介入(PCI)围术期抗血栓治疗。

图源:中国国家药品监督管理局

冠心病目前仍是全球范围内危害人类健康的“头号杀手”,抗血小板聚集可显著降低冠心病患者的血栓事件风险,国内外均将抗血小板凝集药物作为冠心病治疗的I类推荐。抗血小板凝集药物种类众多,其中IIb/IIIa受体拮抗剂具有药效强、效果稳定等特点,在静脉和冠状动脉抗凝中广为应用。

根据百奥泰生物早前公开资料,枸橼酸倍维巴肽是其自主开发的1类新药,是一种人工合成的血小板糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂。通过特异性地结合GPⅡb/Ⅲa受体,该药可以阻止受体与纤维蛋白原、Von Willebrand因子等配体的结合,从而抑制血小板聚集。据介绍,该药不仅对靶点的亲和力强,能抑制血小板聚集,还能通过抑制玻璃基蛋白受体来抑制血管平滑肌生长,从而阻止动脉血管再阻塞。

运营 | 山谷

高血脂年轻化现象背后:高纯度EPA鱼油正成为下一个网红单品

所有药企注意:2024“灵魂谈判”规则公布,利好创新药

新事丨天然牛黄拟恢复进口,同仁堂等将获益

扫码加我:进群交流 知情爆料 转载开白

内容如有问题,请邮件联系:

jianshiju@boyamedia.com

商务合作请垂询:13288688512

展开
打开“财经头条”阅读更多精彩资讯
APP内打开